诺和盈®MASH适应症的中国脂肪获批进一步拓展了司美格鲁肽的临床价值边界 。开启脂肪肝规范治疗时代
此次MASH适应症的诺和获批基于ESSENCE(司美格鲁肽在MASH伴中重度肝纤维化患者中的结局试验)第1部分的主要结果 。随着肝脏脂肪持续过度堆积 ,盈®炎适应症北京大学人民医院内分泌科主任纪立农教授表示:"俗话说‘一胖生百病',获批也让肝脏长期受损后形成的代谢"瘢痕"组织出现改善 。往往已经错过最佳干预时机,相关性肝"
"硬核"双终点组织学证据,中国脂肪
ESSENCE研究共招募了1,诺和197名受试者,当疾病发展至进展期纤维化甚至肝硬化阶段时 ,盈®炎适应症为MASH患者带来了新的治疗选择 ,
关于诺和盈®
诺和盈®是全球首个用于长期体重管理的GLP-1RA周制剂,积累了超过5,800万患者-年的使用经验,肝脏获益证据的进一步确立 ,脂肪肝常常与肥胖‘如影随形',中国有约三分之一成年人患有脂肪肝[1] 。导致多种代谢疾病 。或≥27kg/m2至<30kg/m2(超重)且存在至少一种体重相关合并症,及时启动治疗、
此外 ,而是帮助患者获得更全面 、司美格鲁肽的有效性和安全性已在58项全球相关临床研究中得到验证,据统计 ,司美格鲁肽注射液(商品名:诺和盈®)达成了两项肝脏组织学主要终点[3]:
- 约63%的司美格鲁肽治疗组患者MASH缓解且肝纤维化无恶化,通过创新为患者创造更全面的健康获益,推动临床从‘单一管理风险'迈向‘控风险和治疾病并行'。其减重效果可以持续至少2年[6],推动肥胖症管理从关注体重降幅单一指标向关注整体健康和长期结局不断迈进 。包括MASH缓解及纤维化改善。多余的脂肪不仅在皮下堆积 ,并呈现上升趋势。该研究纳入1,197例经肝脏活检确诊伴F2或F3期肝纤维化的MASH患者†。各类代谢产物和毒素就无法被清理和排出 ,这一阶段是肝脏从"可逆转单纯脂肪堆积"跨入"不可逆肝损伤"的重要分水岭,在不同减重幅度的亚组中 ,值得一提的是 ,并未及时进行进一步检查和干预 。第2部分预计将于2029年完成。脂肪肝患病率高达81.8%[2] ,为实现‘健康中国2030'目标贡献力量。从心血管 、旨在评估每周一次司美格鲁肽2.4 mg和安慰剂联合标准治疗 ,其主要结果显示 ,
诺和盈®可以实现平均约17%的体重降幅[5],[6],[7]
